• Paciente de ELA assume Coordenação de Educação de Instituto Notícias

    • PUBLICAÇÃO: 22 de Out de 2018 14:46:56

      Phillippe Freitas dará continuidade a projetos de capacitação profissional multidisciplinar

      Patrícia Pacífico

      O Instituto Dr. Hemerson Casado recepciona novo membro com o objetivo de dar celeridade a diversos projetos que trabalham o pilar de Educação, Formação e Informação multidisciplinar na área de Doenças Raras (DR). Phillippe Freitas, 31, paciente de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) há sete anos, assume o cargo de Coordenador de Educação Continuada. 

      Atualmente existem mais de oito mil tipos de DR e mais de 13 milhões de pacientes no Brasil necessitando de profissionais de todos os níveis de conhecimento instruídos para atendê-los. 

      “Temos em andamento projetos inovadores de nível nacional como uma graduação e uma pós-graduação na área de DR, assim como cursos rápidos e palestras para trabalhar panoramas gerais principalmente para familiares e cuidadores”, explica Hemerson Casado, presidente do Instituto que leva seu nome, cirurgião cardíaco aposentado e paciente de ELA há seis anos.

      Além disso, Casado destaca o grande produto da entidade, o Simpósio Internacional sobre ELA, que terá uma segunda edição em novembro 2019 e que conta com a presença de cientistas de diversos países. E, por fim, cursos sobre Filantropia. 

      “Phillippe chega em excelente momento. Estamos fervilhando de trabalho. A ideia é que ele embarque nesse bonde e também comece a fomentar coisas diferentes. Sua atuação será um diferencial para o nosso time”, destacou Casado. 

      Para Phillippe, o convite para integrar a equipe do Instituto foi uma grata surpresa. “Assim que o Dr. Hemerson me abordou houve um florescimento instantâneo de ideias para agregar. O mais bonito foi observar com muita clareza em nossa primeira reunião que as ideias que tenho estão em harmonia com os anseios do Instituto”, comemorou Phillippe.

      SOBRE A ELA

      É uma doença neurológica que causa paralisia progressiva em praticamente todos os músculos esqueléticos, comprometendo a motricidade dos membros, a fala, a deglutição e até mesmo a respiração. Mas não há, em geral, comprometimento da consciência e da inteligência.

      SOBRE O INSTITUTO

      Foi fundado em 2014, com a denominação de "Associação". Seu objetivo inicial foi trazer esperança a pacientes da ELA propondo e colocando em prática projetos bem sucedidos entre parcerias públicas e privadas capazes de amenizar o sofrimento das famílias. Atualmente tem expandido a área de atuação abrangedo demais doenças raras.

      Atua em quatro pilares: Saúde, Ciência, Educação e Cultura e Sustentabilidade. E seus programas envolvem também setores de educação, pesquisa e criação dentro de empresas inovadoras que querem trazer soluções para a sociedade.

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